«Modis. Wir glauben daran, dass die Zukunft denen gehört, die Innovation antreiben, die Wandel gestalten und die durch Zusammenarbeit vernetzen.»
Ihre Aufgaben
· Erarbeitung und Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen an den Verpackungen
· Planung und Durchführung der Verifizierungen der Sterilverpackungen gemäss letztem Normenstand und internen Richtlinien
· Auswertung der Tests, Definition und Koordination der notwendigen Optimierungen
· Erstellung von technischen Reports bei Untersuchungen und Anliegen aus der Produktion
· Untersuchungen von Complaints (Root Cause Analysen) und Erstellung von Analyseberichten
· Mithilfe bei der Einführung und Überwachung von Produkten in der Produktion
· Entwicklung von Sterilverpackungen und Sterilisierungsprozesse von medizinischen Produkten
· Transversale Dienstleistung für alle Teams des Bereichs Technology
Ihr Profil
· Ausbildung FH / ETH / Uni im Bereich Maschinenbau oder Verfahrenstechnik
· Ausgewiesene industrielle Erfahrung in Sterilisierungsprozessen (insbesondere von EO-Prozessen) und Sterilverpackungen
· Know-how in der Medizintechnik oder Pharma-Industrie
· Kenntnisse der ISO 11607-1: 2019
· Erfahrung in der technischen Dokumentation
· CAD-Kenntnisse von Vorteil
· Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch
· Ausbildung vollständig abgeschlossen
· Mindestens 2,3 Jahre Berufserfahrung in ähnlicher Rolle
· Arbeitsbewilligung für die Schweiz oder EU-Staatsbürgerschaft
Vielen Dank. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und das Team freut sich auf ein neues Mitglied.