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Compliance Specialist (m/w/d) / GMP / §210, 211 US-CFR

Referenz: 414773001900

on 05 August 2020
Stadt
Biberach
Vertragsart
Festanstellung

Wir glauben daran, dass die Zukunft denen gehört, die Innovation antreiben, die Wandel gestalten und die durch Zusammenarbeit vernetzen. Darum verbindet Modis die Schlüsseltechnologien IT, Engineering und Life Sciences, um gemeinsam mit unseren Kunden die Lösungen der Zukunft zu entwickeln. Wir bringen auf der ganzen Welt Top-Unternehmen mit den klügsten Köpfen in den Life Sciences zusammen. Sie alle brennen dafür, ihre Talente für die herausforderndsten Aufgaben von heute und morgen einzusetzen. Sie auch?

Dann suchen wir Sie ab sofort für eine befristete Mitarbeit an einem Projekt unseres namhaften Kunden am Standort Biberach an der Riß. Geboten wird ein attraktiver Arbeitsplatz in der Biopharma Branche, sowie eine attraktive Vergütung.

Was Sie bei uns bewirken

  • Sie sind verantwortlich dür die Sicherung des Zonenstatuskonzepts in klassifizierten Bereichen (Bearbeitung, Freigabe und Abschluss von temporären Änderungsanträge und Änderungsantragmaßnahmen)
  • Sie kümmern sich um die Festlegung, Nachverfolgung und Sicherstellung von durchzuführenden bzw. durchgeführten Maßnahmen im Rahmen von Wartungs- und Instandhaltungstätigkeiten in klassifizierten Räumen
  • Sie begleiten und beraten des Projektteams zu größeren Um- oder Neubauten sowie Wartung- und Instandhaltung im Großstillstand („Major Shutdowns“) von pharmazeutischen Produktionsgebäuden
  • Sie engagieren sich mit hoher Eigeninitiative und Flexibilität um die Bearbeitung von kontrollierten Dokumenten im regulierten pharmazeutischen (cGMP) Produktionsumfeld sicherzustellen
  • Weiterhin ist Ihre Aufgabe die eigenverantwortliche und termingerechte Bearbeitung sowie Abschlüsse qualitätsrelevanter Prozessdokumente wie z.B. Ereignismeldungen, Sofortmaßnahmen und Untersuchungen bei Abweichungen

Was Sie dafür mitbringen

  • Sie besitzen ein naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder technisches Studium mit Berufserfahrung
  • Sie konnten bereits Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsbetrieb sammeln
  • Sie haben bereits fundierte GMP-Kenntnisse: §AMWHV , §EU-GMP-Leitfaden Teil 1 und 2 inkl. Annex 1 und §210, 211 US-CFR
  • Sie besitzen fundierte Projekt- und Projektmanagementerfahrung in der Chemie-, Prozess- und/oder Pharmaindustrie
  • Ausgeprägtes Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Selbstständige, strukturierte, lösungs- und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Hohe Eigeninitiative und Flexibilität

Warum Sie bei uns genau richtig sind

Für uns beginnt der gemeinsame Weg damit, Ihre Ambitionen zu verstehen. Zusammen arbeiten wir daran, Sie an Ihr berufliches Ziel zu bringen - indem wir in Ihre berufliche Entwicklung und Mentoring investieren und Sie während Ihrer gesamten Karriere coachen.

Bei Modis arbeiten Sie für eine dynamische, global ausgerichtete Marke, die in einem Schlüsselmarkt ambitionierte Ziele verfolgt. Unsere Zugehörigkeit zur Adecco Gruppe ermöglicht Ihnen vielfältige Wege.

Sie können es kaum erwarten, uns kennenzulernen? Dann klicken Sie für den direkten Weg zu uns auf den Button "JETZT BEWERBEN"

Gesundheit und Sicherheit haben für uns bei allen Tätigkeiten höchste Priorität - in der aktuellen Situation umso mehr. Wir und unsere Kunden beraten uns kontinuierlich mit Medizin- und Gesundheitsexperten und treffen in unseren Gebäuden und Geschäftsräumen alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesunderhaltung unserer Mitarbeiter/innen und aller anderen Menschen zu gewährleisten.

Ihr Kontakt

Herr Tilman Markowetz

Bewerbung.FreiburgLS@modis.com

Modis GmbH

Life Science

Güterhallenstraße 4

79106 Freiburg

Telefon +49 761 38908 213

www.modis.com

Für allgemeine Fragen stehen wir Ihnen gerne jederzeit zur Verfügung. Schreiben Sie uns!

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