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Compliance Expert Implementierungsmanagement (m/f/d)

Referenz: 469142001900

on 10 January 2022
Stadt
Frankfurt Am Main
Vertragsart
Festanstellung

Dann suchen wir Sie für eine befristete Mitarbeit an einem Projekt unseres Kunden, einem renommierten Unternehmen der Pharmabranche am Standort Frankfurt am Main – ab sofort

Ihre Aufgaben

  • Ihre Hauptaufgabe ist die Rolle des Vertreters des Projekts zur Einführung des elektronischen Batch Records
  • Sie sind Teilprojekteiter für die Umsetzung der Digital Roadmap des Standorts im Bereich Biologics & Oncology
  • Verantwortung für die Umsetzung, Einhaltung und Pflege der cGMP- und HSE-Systeme der Prozessgruppe
  • Sie leiten systematische Untersuchungen bei komplexen Abweichungen in Prozessen und Verfahren und leiten CAPAS ein
  • Leitung und Umsetzung von Änderungs- und Optimierungsprojekten im Rahmen des Change Control-Verfahrens
  • Leitung und Mitarbeit bei cGMP-gerechten Validierungs- und Qualifizierungsprojekten
  • Mitarbeiten bei der Optimierung von Verfahren und Apparaten und beim Erarbeiten von Automatisierungskonzepten und -strategien
  • Unterstützung der Prozessgruppe im Tagesgeschäft, bei Produktionsproblemen, Wartungs- und Instandhaltungsfragen, Inspektionsvorbereitungen
  • Erstellen, Verwalten und Schulen von SOPs und Verfahrensanweisungen zur Compliance-Sicherung
  • Schulen und Anleiten von Mitarbeitern in die betrieblichen Belange und Überprüfen der ordnungsgemäßen Auftragsdurchführung
  • Mitwirken an der Erstellung von Investitions- und Instandhaltungskonzepten

Was Sie dafür mitbringen

  • Abgeschlossenes Naturwissenschaftlichem Studium (BSc, MSc) Promotion oder Master in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie; Ingenieur;
  • Erfahrung im GMP-Umfeld, bevorzugt QC
  • internationales Umfeld in der Herstellung cGMP
  • Erfahrung in der elektronischen Herstelldokumentation
  • Erfahrung in der Qualitätssicherung (QC)/ Quality Assurance (QA) /Qualitätsmanagement (QM) Qualifizierzung / Validierung
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • SAP-Kenntnisse (Systeme) nicht zwingend erforderlich
  • Erfahrung in der Aseptischen Herstellung (von Vorteil)
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse

Warum Sie bei uns genau richtig sind

Für uns beginnt der gemeinsame Weg damit, Ihre Ambitionen zu verstehen. Zusammen arbeiten wir daran, Sie an Ihr berufliches Ziel zu bringen - indem wir in Ihre berufliche Entwicklung und Mentoring investieren und Sie während Ihrer gesamten Karriere coachen.

Bei Modis arbeiten Sie für eine dynamische, global ausgerichtete Marke, die in einem Schlüsselmarkt ambitionierte Ziele verfolgt. Unsere Zugehörigkeit zur Adecco Gruppe ermöglicht Ihnen vielfältige Wege.

Sie können es kaum erwarten, uns kennenzulernen? Dann klicken Sie für den direkten Weg zu uns auf den Button "JETZT BEWERBEN"

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.


Wir bringen auf der ganzen Welt Top-Unternehmen mit den klügsten Köpfen in den Life Sciences zusammen. Sie brennen dafür, ihre Talente für die herausforderndsten Aufgaben von heute und morgen einzusetzen? Wir auch!


Ihr Kontakt

Herr Kristian Sabados

Telefon +49 761 3890818

Modis GmbH
Life Science
Güterhallenstraße 4
79106 Freiburg
www.modis.com

Mitarbeiterzufriedenheit

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Gesundheit und Sicherheit haben für uns bei allen Tätigkeiten höchste Priorität - in der aktuellen Situation umso mehr. Wir und unsere Kunden beraten uns kontinuierlich mit Medizin- und Gesundheitsexperten und treffen in unseren Gebäuden und Geschäftsräumen alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesunderhaltung unserer Mitarbeiter/innen und aller anderen Menschen zu gewährleisten.

Mit unserem internationalen Netzwerk bieten wir die notwendige räumliche Nähe an vielen Standorten weltweit und beste Performance über Ländergrenzen hinweg.Vorteile mit Modis