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Prozessverantwortlicher Ingenieur/Wissenschaftler (m/f/d)

Referenz: 462145001900

on 17 November 2021
Stadt
Frankfurt Am Main
Vertragsart
Festanstellung

Dann suchen wir Sie für eine befristete Mitarbeit an einem Projekt unseres Kunden, einem renommierten Unternehmen der Pharmabranche am Standort Frankfurt am Main – ab sofort

Ihre Aufgaben

  • Verantwortlich für die Durchführung von Entwicklungsprojekte (SAR code) in der Pilot Plant über alle Betriebe (End to End) unter Beachtung von GMP-

    und HSE-Aspekten

  • Technologietransfer als empfangende oder sendende Einheit: Durchführung von „Gap“ Analysen, wissenschaftliche Bewertung von

    Prozessalternativen

  • Wissenschaftliche Begleitung der Projekte
  • Aktives Vorantreiben der LEAN-Philosophie zur Weiterentwicklung und Optimierung der Abläufe in der Pilotanlage
  • Im Rahmen der Zuordnung zum Betrieb USP (Upstream Processing/ Fermentation)
  • Mitarbeit bei der termingerechten Erstellung von TT Dokumenten

    für die termin- und kostengerechte Herstellung klinischer Prüfware (hier nur Wirkstoff)

  • Verantwortlich für die technische Implementierung und Sicherstellung der GMP-Fähigkeit von Herstellprozessen
  • Projektleiter nach GenTG, ggfs. Leitung der Herstellung gemäß AMWHV
  • Unterstützung bei der Gewährleistung und Überwachung der Einhaltung interner und gesetzlicher Bestimmungen und behördlicher Auflagen zu

    Anlagen- und Arbeitsschutz, Produktsicherheit sowie Gesundheits- und Umweltschutz


Ihr Profil

  • Promotion in Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie oder Biotechnisches Ingenieurwesen mit Erfahrung in mikrobieller Fermentation

    und wissenschaftlicher Erfolgsbilanz (Publikationen)

  • Alternative: Master Abschluss mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Produktion oder Entwicklung mit

    Schwerpunkt Fermentation)

  • Gutes Verständnis mikrobieller Produktionsprozesse (Optimierung, Scale up and tech transfer)
  • Erfahrung im Projektmanagement und in der (Projekt-)Teamführung
  • Erfahrung in der Etablierung von Verbesserungsprozessen (z.B. lean, fit for booster)
  • GMP-Erfahrung
  • Kenntnisse von pharmazeutischen Produktionsprozessen (Hefe und Bakterien)
  • Guter Team Player, Kommunikator und Motivator im lokalen und internationalen Umfeld
  • Gute Präsentationsfähigkeiten
  • Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift


Warum Sie bei uns genau richtig sind

Für uns beginnt der gemeinsame Weg damit, Ihre Ambitionen zu verstehen. Zusammen arbeiten wir daran, Sie an Ihr berufliches Ziel zu bringen - indem wir in Ihre berufliche Entwicklung und Mentoring investieren und Sie während Ihrer gesamten Karriere coachen.

Bei Modis arbeiten Sie für eine dynamische, global ausgerichtete Marke, die in einem Schlüsselmarkt ambitionierte Ziele verfolgt. Unsere Zugehörigkeit zur Adecco Gruppe ermöglicht Ihnen vielfältige Wege.

Sie können es kaum erwarten, uns kennenzulernen? Dann klicken Sie für den direkten Weg zu uns auf den Button "JETZT BEWERBEN"

Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Gesundheit und Sicherheit haben für uns bei allen Tätigkeiten höchste Priorität - in der aktuellen Situation umso mehr. Wir und unsere Kunden beraten uns kontinuierlich mit Medizin- und Gesundheitsexperten und treffen in unseren Gebäuden und Geschäftsräumen alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen, um die Gesunderhaltung unserer Mitarbeiter/innen und aller anderen Menschen zu gewährleisten.


Wir bringen auf der ganzen Welt Top-Unternehmen mit den klügsten Köpfen in den Life Sciences zusammen. Sie brennen dafür, ihre Talente für die herausforderndsten Aufgaben von heute und morgen einzusetzen? Wir auch!


Ihr Kontakt

Herr Kristian Sabados

Telefon +49 761 3890818

Modis GmbH
Life Science
Güterhallenstraße 4
79106 Freiburg
www.modis.com

Mitarbeiterzufriedenheit

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Mit unserem internationalen Netzwerk bieten wir die notwendige räumliche Nähe an vielen Standorten weltweit und beste Performance über Ländergrenzen hinweg.Vorteile mit Modis