Sie sind auf der Suche nach neuen und spannenden Herausforderungen? Dann beginnen Sie Ihre Karriere bei uns und werden Sie ein Teil des Teams unseres Kunden, einem renommierten Unternehmen aus der Pharma- und Biotech-Branche - ab sofort.
Was Sie bei uns bewirken
- Überarbeitung, Wartung, Prüfung und Archivierung von Einträgen und Dokumenten zur Vorbereitung der Migration vom aktuellen Qualitätssystem zum zukünftigen System
- Erstellung, Überarbeitung und Prüfung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Vorbereitung der Migration
- Unterstützung bei der Bearbeitung von übergreifenden Benachrichtigungen zur Datenbereinigung im alten System, um eine reibungslose Migration in das neue System zu ermöglichen
- Vorbereitung verschiedener Abteilungen auf die Migration durch Überprüfung, Erstellung von Übersichten oder Projektplänen
- Gewährleistung der Einhaltung von Fristen für Migrationsaufgaben durch selbstständige und zuverlässige Nachverfolgung sowie Eskalation gemäß der Berichtskette
- Unterstützung der zu übertragenden Einheiten bei der Vorbereitung und Umstellung auf das neue System
- Überprüfung der migrierten Dokumente und Einträge
- Unterstützung bei der Erstellung, Organisation und Durchführung von Schulungen oder Informationen zu GMP-relevanten Systemen und Aspekten im Rahmen des Projekts
- Unterstützung des Projektmanagements und der bisherigen Prozesseigentümer
- Unterstützung bei regulatorischen Aktivitäten und Qualitätsmanagement-Aufgaben
Was Sie dafür mitbringen
- Apotheker(in), Ph.D. oder Master in einem wissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Bereich (z. B. Mathematik, Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie usw.) oder gleichwertige Qualifikation
- Ausgezeichnete Kenntnisse im Bereich des Dokumentenmanagements im GMP-Umfeld.
- Sehr gute Kenntnisse in gängigen Office-Anwendungen
- Fähigkeit zur Teamarbeit und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten (präzise Ausdrucksweise)
- Fähigkeit zur eigenständigen, systematischen und verantwortungsvollen Arbeit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen
- Erfahrung und Kenntnisse über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP-Umfeld
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute analytische Fähigkeiten (transferorientiertes Denken) zur Lösung komplexer Fragestellungen
- Positive und aufgeschlossene Persönlichkeit mit hoher Flexibilität, Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Bereitschaft zur persönlichen Weiterentwicklung
Warum Sie bei uns genau richtig sind
Remote möglich
Es besteht die Möglichkeit zum Teil im Homeoffice /remote zu arbeiten und somit von den Vorteilen hybrider Arbeit zu profitieren (flexibles Arbeiten).
- Nach Abschluss der Einarbeitungsphase besteht die Möglichkeit, im Homeoffice zu arbeiten (3 Tage pro Woche)
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Vereint durch unsere gemeinsame Leidenschaft für Technologie & Talente betrachten wir die Welt aus einem neuen Blickwinkel. Unsere 50.000 motivierten Ingenieur:innen & Digitalexpert:innen gehen dabei täglich über das Mögliche hinaus, um Unglaubliches zu schaffen
Ihr Kontakt
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