Du bist auf der Suche nach neuen und spannenden Herausforderungen? Dann beginne Deine Karriere bei uns und werde ein Teil des Teams unseres Kunden, einem renommierten Unternehmen der Pharmaindustrie Branche - ab sofort für ein längeres Projekt.
Projektziel:
Bearbeitung, Pflege, Review und Ablage von Einträgen und Dokumenten in Vorbereitung der Migration aus dem bisherigen Qualitätssystem in das zukünftige System
Was Sie bei uns bewirken
- Bearbeitung, Erstellung und Review von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) in Vorbereitung zur Migration
- Unterstützung bei der Bearbeitung von übergreifenden Notifications zur Bereinigung von Daten im Altsystem zur vereinfachten Migration in das neue
System
- Vorbereitung der verschiedenen Einheiten auf die Migration durch Reviews, Erstellen von Übersichten oder Projektplänen
- Sicherstellung der Einhaltung von Deadlines für die Aufgaben zur Migration durch selbstständige zuverlässige Nachverfolgung und Eskalation durch
Einhaltung der Berichtskette
- Unterstützung der zu transferierenden Einheiten bei der Vorbereitung und Umstellung für das neue System
- Überprüfung der migrierten Dokumente und Einträge
- Unterstützung bei Erstellung, Organisation und Durchführung von Schulungen oder Informationen für GMP-relevanten Systeme und Aspekte, im
Rahmen des Projektes
- Unterstützung der Projektleitung und der bisherigen Prozesseigentümer
- Unterstützung bei regulatorischen Tätigkeiten bzw. Qualitätsmanagement- Tätigkeiten
Was Sie dafür mitbringen
- Apotheker(in), Ph.D oder Master in einem Wissenschafts-/Gesundheitsbereich (z.B. Mathematik, Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie etc.) oder gleichwertig
- Sehr gute Kenntnisse innerhalb des Bereiches Dokumentenmanagement im GMP Umfeld
- Sehr gute Kenntnisse in Standard Office Anwendungen
- Fähigkeit zur Teamarbeit, gute Kommunikationsfähigkeit (präzise Ausdrucksweise)
- Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten nach geltenden GMP-Anforderungen
- Erfahrung und Wissen über regulatorische und rechtliche Anforderungen an Dokumente im GMP Umfeld
- Sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute analytische Fähigkeiten (Transferdenken) zur Lösung komplexer Fragestellungen
- Positive, aufgeschlossene Persönlichkeit mit hohem Maß an Flexibilität, Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbereitschaft und
Bereitschaft zur persönlichen Weiterentwicklung
- Lebenslauf mit Tätigkeitsbeschreibung
- Zeugnisse / Arbeitszeugnis
Warum Sie bei uns genau richtig sind
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.
AKKA & Modis, jetzt Akkodis, ist ein globaler Vorreiter für Technologien und digitale Lösungen in der Smart Industry und zählt zu den führenden Anbietern. Mit über 50.000 Ingenieur:innen und Digitalexpert:innen in 30 Ländern unterstützen wir unsere Kunden und Partner weltweit in den Bereichen Life Sciences, IT und Digital Engineering. Wir suchen Talente, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe Innovation und digitale Transformation für eine intelligente und nachhaltige Zukunft vorantreiben. Unsere Mitarbeitenden stehen bei uns an erster Stelle und wir glauben daran, gemeinsam viel bewegen zu können. Dies bestätigt auch der dritte Platz der Modis als bester Arbeitgeber Deutschlands 2021 im Bereich Beratung & Consulting.
Ihr Kontakt
Telefon +49 761 38908219
